6月16日，全球AI制药领域领军企业英矽智能（Insilico Medicine）宣布完成E轮融资全部交割，募资总额约1.23亿美元，超额完成既定目标。本轮融资由惠理集团旗下私募股权基金、浦东创投和浦发集团、锡创投和宜兴国控联合领投，达宏投资等新晋投资者及Prosperity7 Ventures等现有股东参与。此次融资不仅为英矽智能的技术迭代与管线推进注入强劲动力，也进一步巩固了其在AI制药领域的全球领先地位。

跨界生物医药

英矽智能成立于2014年，由生成式AI专家Alex Zhavoronkov博士与前葛兰素史克高管任峰博士联合创立。公司总部位于中国香港，并在上海、苏州、波士顿、蒙特利尔等地设立研发中心，形成覆盖全球的研发网络。其核心产品Pharma.AI平台整合靶点发现（PandaOmics）、分子设计（Chemistry42）和临床预测（InClinico）三大模块，可实现从靶点筛选到临床试验的全流程药物开发。 

公告显示，本轮融资资金将主要用于两方面：技术平台升级和管线临床推进。英矽智能将进一步完善Pharma.AI平台的算法和模型，提升其数据分析和预测能力。同时，公司计划升级其位于苏州BioBAY的自动化智能实验室，该实验室占地近700平方米，涵盖化合物管理、细胞培养等6个全自动功能岛，可昼夜不停产生独有数据，支撑AI模型训练。 

自成立以来，英矽智能凭借其端到端AI药物研发能力，吸引了淡马锡、启明创投、药明康德、复星医药等知名机构多轮投资。截至2025年，公司估值已超13.3亿美元，成为全球AI制药领域的独角兽企业。 

“AI平台+自主管线”双引擎

英矽智能采用“AI平台+自主管线”双引擎模式，形成技术闭环。在AI平台授权方面，通过订阅模式向制药企业授权Pharma.AI平台，提供靶点发现、分子设计等工具。截至2024年，其软件订阅服务客户从2022年的42家增至59家，收入占比虽低但增长迅速。 

管线对外授权则指的是将自主研发的候选药物对外授权，获取首付款、里程碑付款及特许权使用费。例如，2024年12月，公司授予Stemline全球独家许可，开发并商业化针对广泛实体瘤的AI临床前资产，协议总价值超5.5亿美元。

此外，英矽智能还将AI平台拓展至农业、材料科学等领域，探索跨行业应用。例如，其与复星医药合作的靶向QPCTL的临床前候选药物，用于肿瘤免疫治疗；针对肾纤维化的临床前候选化合物，以及两款靶向PHD2的小分子抑制剂，分别用于治疗肾性贫血和炎症性肠炎。 

目前，英矽智能已建立30余条管线，覆盖纤维化、肿瘤学、免疫学等领域。其中，抗特发性肺纤维化药物ISM001-055已完成IIa期临床试验，并获FDA孤儿药资格认定，有望成为全球首个全程由AI参与的药物。此外，公司还与Stemline、Exelixis等企业达成合作，对外授权多款临床前资产，交易总价值超5.5亿美元。 

尽管英矽智能在AI制药领域取得显著进展，但其财务表现仍面临挑战。2022-2024年，公司净亏损分别为2.2亿美元、2.1亿美元和1710万美元，累计亏损约4.5亿美元。研发开支占营收比一度超过259%，2024年降至107.1%，但仍高于100%。 

公司创始人Alex Zhavoronkov博士表示，未来将加大软件业务比重，目标至少15%的销售额来自软件。例如，其正在研发的“机密计算”产品，可让生物制药用户使用AI设计药物，而不将数据存储在云端，满足行业对数据安全的需求。

同时将进一步拓展全球化布局。2025年，公司计划将中国区科技总部落户上海浦发上城，联动上下游企业，构建全周期生命科学和健康管理闭环生态平台。同时，北美总部迁至波士顿，负责战略预测和美国市场扩展，利用当地人才与产业资源加速业务拓展。

英矽智能此次超额完成E轮融资，不仅为其技术升级与管线推进提供了资金保障，也彰显了资本市场对AI制药赛道的信心。未来，随着AI与自动化技术的深度融合，以及全球化布局的加速，英矽智能有望成为首批成功将AI发现和设计的候选新药推进并完成临床验证的公司之一，为全球生物医药研发带来革命性变革。