经济观察网讯 6月21日，礼来公布了3期临床研究ACHIEVE-1的详细结果。该研究评估了orforglipron对比安慰剂，在饮食控制和运动基础上血糖控制仍不佳的2型糖尿病成人患者中的有效性和安全性。Orforglipron是首个成功完成3期研究、对饮食和饮水不加以限制的口服小分子（非肽类）胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）。在第40周时，orforglipron的三个剂量组（3mg、12mg、36mg）均达到主要终点，即显著降低A1C。此外，在体重方面，orforglipron 12mg和36mg剂量组与安慰剂相比显示出具有临床意义和统计学意义的减轻。